PT141 : Peptide de qualité recherche destiné aux études sur les fonctions neuroendocriniennes et sexuelles
Avertissement : le produit suivant est destiné exclusivement à des fins de recherche. Nous ne promouvons ni n'encourageons aucune consommation en dehors des essais autorisés.
Découvrez les puissantes applications du PT141, un peptide de haute pureté largement utilisé dans la recherche sur la fonction neuroendocrinienne, le comportement sexuel et les voies des récepteurs de la mélanocortine. Fabriqué selon des normes de qualité rigoureuses et étayé par une solide base de littérature scientifique, le PT141 est un outil essentiel dans les laboratoires étudiant la signalisation du système nerveux central, les mécanismes de l'excitation sexuelle et la pharmacologie des récepteurs.
Qu'est-ce que le PT141 ?
Le PT141, également connu sous son nom chimique Bremelanotide, est un analogue peptidique synthétique de l'α-MSH (hormone alpha-mélanostimulante). Il a été développé pour cibler les récepteurs de la mélanocortine dans le cerveau, en particulier les récepteurs MC3R et MC4R, qui jouent un rôle dans la régulation de la libido, de l'humeur et de l'équilibre énergétique. Contrairement à d'autres composés qui agissent par voie vasculaire, le PT141 agit directement sur le système nerveux central, ce qui en fait un agent unique dans la recherche sur la santé neurocomportementale et sexuelle.
Dérivé à l'origine du Melanotan II, il a attiré l'attention pour sa spécificité réceptrice et son mode d'action central. Il est actuellement le seul composé de ce type à avoir reçu l'autorisation de la FDA (sous le nom de Vyleesi) pour le traitement du trouble du désir sexuel hypoactif (HSDD) chez les femmes préménopausées, ce qui souligne encore davantage son importance en tant que molécule de recherche.
Volume : personnalisable — généralement fourni en flacons de 10 mg
Utilisation prévue : Recherche en laboratoire uniquement ; ne convient pas à la consommation humaine
Notre PT141 est synthétisé et testé dans des installations certifiées ISO et conformes aux BPF. Chaque lot est soumis à un contrôle qualité rigoureux, comprenant une spectrométrie de masse, une vérification de la pureté par HPLC et un test de stérilité (le cas échéant).
Le PT141 agit en activant les récepteurs de la mélanocortine dans le cerveau, en particulier les récepteurs MC3R et MC4R. Ces récepteurs sont impliqués dans l'excitation sexuelle, la régulation de l'appétit, la réponse au stress et l'homéostasie énergétique. Lorsque le PT141 se lie à ces récepteurs, il déclenche une cascade de réponses neurotransmettrices qui influencent le comportement, la motivation et l'humeur, notamment via les voies dopaminergiques et hypothalamiques.
Les principaux domaines d'intérêt de la recherche comprennent :
Modèles de désir sexuel hypoactif
Études sur la signalisation neuroendocrinienne
Pharmacodynamique des récepteurs de la mélanocortine
Activation dopaminergique et réponse de récompense
Modulation du système nerveux central
Contrairement aux inhibiteurs de la PDE5 qui nécessitent des signaux d'excitation périphériques (comme l'oxyde nitrique), il a été démontré dans des modèles précliniques que le PT141 influence directement la motivation sexuelle via les circuits neuronaux, ce qui en fait un sujet unique de recherche sur la fonction sexuelle axée sur le SNC.
Avantages dans le cadre de la recherche
✅ Cible le système nerveux central plutôt que les voies vasculaires
✅ Offre une sélectivité unique pour les récepteurs MC4R et MC3R
✅ Très stable sous forme lyophilisée
✅ Son action rapide et sa demi-vie courte le rendent adapté aux modèles de dosage contrôlé
✅ Permet de mener des études sur le stress, l'appétit et les comportements de récompense, en plus de la fonction sexuelle
Le profil du PT141 le rend particulièrement utile pour les chercheurs qui étudient les interactions multisystémiques entre les voies hormonales, neurologiques et comportementales.
Conservation et reconstitution
Conservation (lyophilisé) : -20 °C ou moins
Après reconstitution : conserver entre 2 et 8 °C et utiliser dans les 30 jours
Durée de conservation : 24 mois à compter de la date de fabrication (lyophilisé)
Sécurité et manipulation
Le PT141 est fourni uniquement à des fins de recherche en laboratoire. Il n'est pas approuvé pour un usage humain ou vétérinaire, le développement de médicaments ou les procédures de diagnostic. Manipuler dans des conditions de sécurité appropriées et éliminer conformément aux directives locales relatives aux déchets chimiques.
Mode d'emploi
Le PT141 est généralement reconstitué dans de l'eau stérile pour injection (SWFI) ou de l'eau bactériostatique et administré par voie sous-cutanée dans le cadre d'études contrôlées sur des animaux. La posologie et le protocole varient en fonction de la conception de l'étude, de l'espèce et de l'objectif. Consultez toujours les directives institutionnelles appropriées et assurez-vous que les protocoles sont approuvés par les comités d'éthique compétents (par exemple, IACUC, IRB).
Avis juridique et de conformité
Le PT141 n'est ni un complément alimentaire ni un médicament. Il est proposé strictement à des fins de recherche en laboratoire in vitro ou in vivo uniquement. La vente est subordonnée à l'engagement du client de ne pas l'utiliser à d'autres fins, y compris, mais sans s'y limiter, à des fins humaines ou vétérinaires ou à la revente.
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