PT141: Peptid in Forschungsqualität für Studien zu neuroendokrinen und sexuellen Funktionen
Haftungsausschluss: Das folgende Produkt ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt. Wir befürworten oder fördern keinen Konsum außerhalb genehmigter Studien.
Entdecken Sie die leistungsstarken Anwendungsmöglichkeiten von PT141, einem hochreinen Peptid, das in der Forschung zu neuroendokrinen Funktionen, sexuellem Verhalten und Melanocortin-Rezeptorwegen weit verbreitet ist. PT141 wird nach strengen Qualitätsstandards hergestellt und stützt sich auf eine solide Grundlage wissenschaftlicher Literatur. Es ist ein unverzichtbares Werkzeug in Laboren, die sich mit der Signalübertragung im Zentralnervensystem, Mechanismen der sexuellen Erregung und Rezeptorpharmakologie befassen.
Was ist PT141?
PT141, auch bekannt unter seinem chemischen Namen Bremelanotid, ist ein synthetisches Peptidanalogon von α-MSH (Alpha-Melanozyten-stimulierendes Hormon). Es wurde entwickelt, um auf Melanocortin-Rezeptoren im Gehirn abzuzielen, insbesondere auf MC3R und MC4R, die eine Rolle bei der Regulierung von Libido, Stimmung und Energiebilanz spielen. Im Gegensatz zu anderen Verbindungen, die über vaskuläre Wege wirken, wirkt PT141 direkt auf das zentrale Nervensystem und ist damit ein einzigartiger Wirkstoff in der neurobehavioralen und sexuellen Gesundheitsforschung.
Ursprünglich von Melanotan II abgeleitet, hat es aufgrund seiner Rezeptorspezifität und seiner zentralen Wirkweise Aufmerksamkeit erregt. Es ist derzeit die einzige Verbindung ihrer Art, die von der FDA (unter dem Namen Vyleesi) für die Behandlung der hypoaktiven sexuellen Luststörung (HSDD) bei Frauen vor der Menopause zugelassen wurde, was seine Bedeutung als Forschungsmolekül weiter unterstreicht.
Menge: Anpassbar – wird in der Regel in 10-mg-Fläschchen geliefert
Verwendungszweck: Ausschließlich für Laborzwecke; nicht zum menschlichen Verzehr bestimmt
Unser PT141 wird in ISO-zertifizierten, GMP-konformen Anlagen synthetisiert und getestet. Jede Charge wird einer strengen Qualitätskontrolle unterzogen, einschließlich Massenspektrometrie, HPLC-Reinheitsprüfung und Sterilitätsprüfung (falls zutreffend).
PT141 wirkt durch die Aktivierung von Melanocortin-Rezeptoren im Gehirn, insbesondere MC3R und MC4R. Diese Rezeptoren sind an der sexuellen Erregung, der Appetitregulation, der Stressreaktion und der Energiehomöostase beteiligt. Wenn PT141 an diese Rezeptoren bindet, löst es eine Kaskade von Neurotransmitter-Reaktionen aus, die Verhalten, Motivation und Stimmung beeinflussen, insbesondere über dopaminerge und hypothalamische Bahnen.
Zu den wichtigsten Forschungsschwerpunkten gehören:
Modelle für hypoaktives sexuelles Verlangen
Studien zur neuroendokrinen Signalübertragung
Pharmakodynamik der Melanocortin-Rezeptoren
Dopaminerge Aktivierung und Belohnungsreaktion
Modulation des Zentralnervensystems
Im Gegensatz zu PDE5-Hemmern, die periphere Erregungssignale (wie Stickstoffmonoxid) benötigen, hat sich PT141 in präklinischen Modellen als direkt über neuronale Schaltkreise auf die sexuelle Motivation einwirkend erwiesen, was es zu einem einzigartigen Gegenstand der auf das ZNS fokussierten Forschung zur Sexualfunktion macht.
Vorteile im Forschungsumfeld
✅ Wirkt auf das zentrale Nervensystem statt auf die vaskulären Bahnen
✅ Bietet eine einzigartige Selektivität für MC4R- und MC3R-Rezeptoren
✅ In lyophilisierter Form hochstabil
✅ Schneller Wirkungseintritt und kurze Halbwertszeit machen es für kontrollierte Dosierungsmodelle geeignet
✅ Unterstützt Studien zu Stress, Appetit und Belohnungsverhalten sowie zur Sexualfunktion
Das Profil von PT141 macht es besonders wertvoll für Forscher, die die multisystemische Interaktion zwischen hormonellen, neurologischen und verhaltensbezogenen Bahnen untersuchen.
Lagerung und Rekonstitution
Lagerung (lyophilisiert): -20 °C oder kälter
Nach der Rekonstitution: Bei 2–8 °C lagern und innerhalb von 30 Tagen verbrauchen
Lösungsmittel: Steriles bakteriostatisches Wasser (BAC-Wasser) oder sterile Kochsalzlösung
Haltbarkeit: 24 Monate ab Herstellung (lyophilisiert)
Sicherheit und Handhabung
PT141 ist ausschließlich für den Einsatz in der Laborforschung bestimmt. Es ist nicht für den human- oder veterinärmedizinischen Gebrauch, die Arzneimittelentwicklung oder diagnostische Verfahren zugelassen. Unter geeigneten Sicherheitsbedingungen handhaben und gemäß den örtlichen Richtlinien für chemische Abfälle entsorgen.
Anwendung
PT141 wird üblicherweise in sterilem Wasser für Injektionszwecke (SWFI) oder bakteriostatischem Wasser rekonstituiert und in kontrollierten Tierstudien subkutan verabreicht. Dosierung und Protokoll variieren je nach Studiendesign, Tierart und Zweck. Beachten Sie stets die entsprechenden institutionellen Richtlinien und stellen Sie sicher, dass die Protokolle von den zuständigen Ethikkommissionen (z. B. IACUC, IRB) genehmigt sind.
Rechtlicher Hinweis und Compliance-Hinweis
PT141 ist kein Nahrungsergänzungsmittel und kein Arzneimittel. Es wird ausschließlich für In-vitro- oder In-vivo-Forschungszwecke im Labor angeboten. Der Verkauf erfolgt unter der Bedingung, dass der Kunde sich verpflichtet, das Produkt nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, aber nicht beschränkt auf die Anwendung am Menschen oder an Tieren sowie den Weiterverkauf.
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